Lo que piensa un embrión

                                           semana 14

 

Lo que piensa un embrión:

No sé si podré nacer, ver la luz de lo que es vivir, contemplar el rostro de mi Madre, de mi Padre y de mis hermanos, si los tuviera, que seguro que habrían tenido más suerte que yo. No sé si podré saber lo que es respirar, oler las flores, beber un vaso de leche. No sé si conoceré lo que es un hogar, jugar con un perro cariñoso ¡Bueno! ¡ difícil lo tengo!, depende de mi madre, solo de su amor por mí, que sería su hijo, depende solo que logre quererme un poquito más, y piense en mí y no en los agobios del día a día. Qué lástima si no naciera, lo que me perdería, La Vida, ¿debe ser bonito?, jugar con otros niños, y sobre todo lo que no me gustaría perderme es cómo mi Madre tuvo por fin el valor de decir que sí a mi vida, esa decisión en su rostro,  me gustaría tanto verla, esa sonrisa que ambos una vez nos daremos juntos. ¡Gracias mamá!

 

                         

Baterías Bat-Gen

Un oftalmólogo mexicano, Arturo Solís Herrera ha realizado un descubrimiento casi milagroso, después de llevar años investigado enfermedades degenerativas oculares como el glaucoma o la retinopatía diabética, descubrió por casualidad que la molécula polihidroxiindol, es decir la melanina actúa bioquímicamente de una manera que desconocíamos. La misma es capaz de romper la molécula de agua (H2O), separando el oxígeno y el hidrógeno y extrayendo energía de este proceso.
El oftamólogo ha fabricado en su laboratorio particular lámparas que se encienden con lo que llama generador Bat-Gen. Este hallazgo puede solucionar el problema energético que tiene la humanidad ya que se trata de un invento que aprovecha un proceso bioquímico natural. Si bien la melanina podría sintetizarse artificialmente y servir para obtener el hidrógeno directamente del agua. Estas baterías pueden generar energía casi de forma ilimitada, en el laboratorio del oftalmólogo hay lámparas que llevan funcionando 4 años.
El procedimiento también funciona al contrario, es decir a partir de oxígeno e hidrógeno el sistema sintetiza la molécula de agua.
La patenten ya ha sido otorgada por la Federación Rusa con el número 6017379.

Más información aquí. y aquí. y más.

Picante versus Diabetes

El capsaicin (8-metil-N-vanillil-6-nonenamidaha) componente activo de los pimientos picantes, ha asombrado a un equipo de científicos del hospital de Toronto.

Dicen los investigadores, que tienen pruebas de que el sistema nervioso del cuerpo es el responsable de desencadenar la diabetes tipo I

Tras inyectar capsaicin a ratones diabéticos, para aliviar el mal funcionamiento de las neuronas del dolor en el páncreas, los ratones tuvieron una mejoría espectacular.

Estos resultados aún son prematuros pues faltan confirmar algunos ensayos, pero no deja de ser interesante el descubriniento.

Diabetes y células madre adultas

Ya se está practicando en algunos países como Alemania, la terapia celular para la Diabetes 1 y 2.

La técnica es aparentemente sencilla e inocua, y la resumiremos en tres fases:

Extracción de células madre adulta de la cresta ilíaca ( Médula ósea).

Esta intervención que se hace punzando en el hueso lleva aproximadamente te 30 min.

Procesamiento y preparación de las células madres en laboratorio.

Requiere medir la cantidad y calidad de las células madre, estas células son progenitoras adultas multipotenciales. MAPs13 y son capaces de proliferar in vitro, más de 120 divisiones celulares sin un aparente envejecimiento ya que mantienen unos niveles altos de telomerasa durante todo el tiempo de cultivo.

Implantación de las células madre.

Mediantes un catéter que se introduce en la femoral derecha se intenta llegar hasta la arteria del páncreas, y es a través de la misma, por donde se conduce el material biológico, todo con anestesia local. En caso de insuficiencia renal la alternativa es la administración por vía intravenosa.

Estamos al inicio de lo que será en un futuro próximo una de las revoluciones no sólo en la diabetes sino en un montón de enfermedades degenerativas. En principio esta técnica está dando resultados limitados, pero esperamos que día a día se vaya perfeccionado.

SPRAY DE CÉLULAS MADRE PARA CURAR LAS QUEMADURAS DE SEGUNDO GRADO

La técnica es de una cirujana Australiana Fiona Wood.

Entre la dos capas superiores de la piel hay una concentración de células progenitoras de piel y melanocitas,responsables estas últimas, de la coloración de la piel.

Consiste en extraer las células basales -células madre de la epidermis- es decir,una pequeña porción de la piel, lo más cercana posible a la lesión y añadirlas a una suspensión enzimática, y con ello se crea una solución enriquecida en células reparadoras que se incuban en un pequeño Kit. Una vez preparada la solución se aplica con un spray ( ReCell) directamente a la quemadura. El Kit, ha sido puesto a la venta por un laboratorio de Reino Unido ( Avita Medical) y es un pequeño laboratorio parecido a una funda de gafas.

Las quemaduras graves de segundo grado son las más adecuadas para tratarlas, puesto que si bien están lesionadas las dos capas superiores, se mantiene íntegro el tejido subcutáneo. En las de tercer grado el tejido subcutáneo está dañado y será más difícil la aplicación del spray (Recell).

La técnica también podría servir para remodelado de cicatrices, en el que el spray (ReCell) serviría para repoblar con melanocitas la cicatriz y tomar la coloración original que tuvo.

ITQ y Diabetes I

INHIBIDORES DE LA TIROSINA QUINASA.

Imatinib es un fármaco utilizado como terapia de algunos cánceres, su nombre comercial es Glivec (Europa) de Novartis. Imatinib es el primero de una serie de fármacos inhibidores de enzima característico de una célula cancerosa en particular. Se utiliza en el tratamiento de la Leucemia mielógena crónica (LMC) y en los tumores del estroma gastrointestinal (GIST) y otras enfermedades.
Un estudio realizado en la Universidad de California en San Francisco en 2008 con ratones de prueba diabéticos tipo I fueron revertidos hacia niveles óptimos de glucemia en un 80 %.
La diabetes tipo I llamada juvenil es una enfermedad de origen autoinmune, y al parecer Imatinib sería capaz de reprogramar el sistema inmune del diabético.
La tirosina quinasa es una enzima responsable de la proliferación y crecimiento celular, también son responsable de la inflamación y cáncer.
El estudio dirigido por los investigadores AW Clausen Y María Margarita ha evidenciado que la tirosina quinasa podría ser también causante de la inflamación que destruiría las células secretoras de insulina del páncreas. Si esto fuera de esta manera, los medicamentos inhibidores de la tirosina quinasa podrían tratar este tipo de diabetes.
El estudio podría abrir una línea interesante de investigación en humanos.

Gripe A/H1N1

OPINIÓN:

A mi modo de ver se están cometiendo errores graves en el asunto de la Gripe A/H1N1.
La producción de vacunas antigripales estacionales se localiza el 90% en Europa y Norte de América. Es evidente que ante una pandemia como la que se nos viene encima, no hay suministros de vacunas suficientes, no somos un país de fabricación local teniendo que recurrir a la importación, y por supuesto los países que la fabrican satisfacen primero sus necesidades nacionales. Desde el momento en que se constató que el virus A/H1N1 se transmitía entre humanos se tendría que haber hecho un esfuerzo por la inmunización Universal, y haber adquirido vacunas suficiente, teniendo en cuenta que para adquirir inmunidad se requieren dos dosis con un intervalo de un mes entre las dos. Con disponibilidad a tiempo, (antes de Octubre), España sólo vacunará al 40% de la población.
Las posibilidades de aumentar la fabricación a nivel mundial, son muy limitadas (300 millones de dosis antigripal estacional trivalente por año, corresponden a 900 millones de dosis pandémica). Lo cual significa que una gran parte de la humanidad el 80 % quedará sin vacunarse. La fabricación en huevos de pollos es lenta por la dificultad de obtener las cantidades necesarias para el cultivo. Y en relación a esto último, los niños alérgicos al huevo, con historia de anafilaxia, deben vacunarse en Hospital.
Si la vacuna contra la Gripe A/H1N1 no estuviera disponible en España para la primera semana de Octubre, el fácil contagio que está demostrando el subtipo entre seres humanos, sería a gran velocidad entre un gran número de cientos de miles de persona, que haría inútil la vacunación.
Casi todos los países están adquiriendo dosis suficiente para como mínimo los principales grupos de riesgo tradicionales: Ancianos (> de 65 años), embarazadas, personal sanitario, enfermo adultos crónicos, niños menores de dos años, niños con patologías crónicas.
Nuevo grupo de riesgo: Niños, jóvenes.
En esta información del Ministerio de Sanidad podemos observar la contradicción en la información, por una parte nos dicen que es un nuevo virus frente al que, precisamente por ser nuevo, no estamos inmunizados, y por otra parte nos dicen que hay una parte de la población menos susceptible.

"¿Qué es la gripe por el nuevo virus A/H1N1?

La gripe por el nuevo virus A/H1N1 (que empezó llamándose gripe porcina y "nueva gripe") la produce un nuevo subtipo del virus de la gripe frente al que, precisamente por ser nuevo, no estamos inmunizados y hay muchas personas que estarán en riesgo de contraerlo.
En contraste, muchas personas tienen inmunidad frente a los virus de la gripe estacional (la gripe que se presenta fundamentalmente en invierno todos los años) por lo que la población susceptible de infectarse es menor."

La ministra de Sanidad y Política Social durante su comparecencia en la Comisión de Sanidad del Congreso, adelantó los grupos de riesgos que serán objeto de vacunación para el próximo otoño. No se vacunarán a los jóvenes hasta 18 años, ni a los ancianos. Considerando que los ancianos forman parte de los grupos de riesgo tradicionales en la gripe estacional y los jóvenes son grupo de riesgo en la nueva gripe, no parece una decisión acertada. Si se quedan sin vacunar los ancianos que son las personas que tradicionalmente se arrogan la patología crónica más frecuente, podríamos incurrir en desatención peligrosa.
La tasa de mortalidad en España en 2005 fue del 816 por 100.000 habitantes. En este año murieron 387.355 personas, parece ser que la epidemia de gripe hizo subir la tasa de mortalidad, falleciendo 15 877 más respecto al año siguiente. En 2006 fallecieron 371.478, 843 fallecidos por 100.000 habitantes
De 1806 casos detectados de Gripe A/H1N1 a 27 de Julio de 2009, se han producido 6 muertos, esto origina una tasa de mortalidad de 3.32 X 1000 o lo que es lo mismo 332 X 100000 casos. Si la pandemia se extiende a gran parte de la población. Al buen entendedor...
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